Kubík se narodil s rozštěpem
Těhotenství a narození miminka je pro většinu maminek, tatínků i prarodičů velkou událostí. O tom, že ne vždycky vše probíhá bez nečekaných zvratů, vypráví mladá maminka Míša.
Míšo, otěhotněla jste velice mladá. Kolik Vám bylo?
Bylo mi 16.
Vaše těhotenství nebylo úplně nejběžnější. V čem bylo jiné?
V průběhu těhotenství ultrazvuk ukázal, že čekám miminko s rozštěpem.
Jak na tuto zprávu reagoval partner? Jak rodina?
Přítel i rodina stáli při mně. Mamka se mnou chodila na vyšetření, partner i jeho rodiče mě také podporovali.
Neuvažovala jste někdy o přerušení těhotenství?
Ne. Když jsem se o rozštěpu dozvěděla, bylo už stejně pozdě, ale já bych neuvažovala ani dřív.
Jak dopadl porod a co se dělo potom?
Miminko se neotočilo, a tak mi byl provedený císařský řez. No a potom už jsem měla Kubíka v náručí a mně i příteli připadal jako nejkrásnější miminko. Přítel nechtěl dát malého z rukou a odcházel z každodenních návštěv jako poslední. Samozřejmě byl rozštěp vidět. Diagnóza zněla: celkový levostranný rozštěp rtu a patra. Vše bylo čerstvé, nezvyklé. Ale Kubík byl jako andílek.
Co všechno už má Kubík za sebou?
První operace byla ve třech měsících, ale Kubík byl bojovník. Jen pár hodin po operaci chtěl svoji láhev a baštil, až se sestřičky divily. Má za sebou několik operací.
Co ho ještě čeká?
Každý rok jezdíme do Prahy na kontroly. Čekají ho další operace. Budou mu „nastavovat zoubky“.
Myslíte si, že ho rozštěp v něčem omezuje?
Nemůže jíst tvrdé potraviny. Sám se vyhýbá oříškům, nejí třeba řízky, protože je na nich smažená strouhanka. Taky musíme dávat pozor, aby často nenastydnul. Měli jsme strach, jak bude mluvit, ale logopedka říká, že Kubík mluví stejně jako děti bez rozštěpu. Něco komolí, ale většinu slov říká správně. A slovní zásobu má opravdu bohatou (smích).
Co by jste vzkázala maminkám, babičkám, rodinám, které se právě dozvěděli, že se jejich děťátko narodí s rozštěpem?
Že se to dá zvládnout. Dneska už lékaři dokáží opravdu zázraky. A myslím si, že jsou mnohem horší věci, než je rozštěp. Když jezdím s Kubíkem na kontroly, vídám v nemocnici spoustu dětí a slyším o spoustě osudů.
Kubíkovi jsou čtyři roky, co byste o něm pověděla?
Kubík vyrůstá stejně jako ostatní děti. Bydlíme na vesnici, má tu kamarády, lumpačí se zvířaty. Máme psy, kocoura a králíka, tak je se zvířaty v každodenním kontaktu. Už dokonce chodí do školky a paní učitelka ho chválí. Kuba je živel. Neposedí, je zvídavý, všechno ho zajímá. Jezdí na kole, i když zatím s postranními kolečky, plave, rád si prohlíží knížky a miluje počítač a televizní hry. Ano, narodil se s rozštěpem, ale ten už připomíná jen slabá jizvička. Teď je Kubík stejný jako jakýkoliv jiný kluk. Kuba, Jiřík, Pavlík… Když se perou na hřišti, nikdo žádné rozdíly nevidí ani nedělá.
Mám možnost Kubíka pozorovat a musím říct, že je to blonďatý, modrooký rarášek. Čertíci v očích a zvonečky v hlase se mu rozehrají při každém smíchu. Kubíkovi i jeho mamince přeji, ať vše, co je čeká, dopadne na výbornou.
28.5.2009 Rubrika: Život a vztahy | Komentářů 43 | Vytisknout
Hodnocení článku: 2,8/5 Oznámkovat (hodnocení jako ve škole): 1 2 3 4 5
.JPG)
Diskuse ke článku - Kubík se narodil s rozštěpem
Tato diskuse je otevřena jen pro přihlášené uživatelky.
Jsou ještě horší vady,třeba rozštěp páteře nebo hermafrodit.Když se ditě narodí zdravé,tak je to dnes pomalu už zázrak....
dadka: To já vím......ale když na to nejsi v těhu připravená, tak to nemile zaskočí na porodním sále......
Dnes už se dá rozštěp dobře operovat a v dospělosti to laik vůbec nepozná. Medicína dokáže zázraky. Na světě jsou horší věci než rozštěp.
Angua: No, teď jsem v poho, ale předtím jsem se ani nemohla podívat, jak mi přišla "ošklivá"
bylo to něco nového, co jsem nikdy nikde neviděla.....
Mamina6: Něco takovýho si za vinu dávat nemůžeš, ono to těhotenství je vždycky trochu sázka do loterie a dopředu nevíš jestli to dobře dopadne. Jasně pokud některá kouří, pije, bere drogy... tak tam je to něco jinýho, ale pokud se člověk chová trochu zodpovědně, tak už je to jen na přírodě. Nemůžeš se přece na 9 měsíců zavřít někam do sterilní bubliny bez kontaktu s okolím, abys náhodou nebyla stresovaná. 
Angua: Ano, a taky je to i přičiněním, když matka prodělá během prvních několika (myslím že 6 týdnů těhu) nějaký stres-tak mi to bylo řečeno na genetice....přesně si to už nevybavuji...ale já ten stres měla.....proto jsem si to dávala za vinu....
Rozštěp rtu a patra je vrozený, může být dědičný, ale nemusí. Kromě genů může být způsobený i nedostatkem některých vitamínů, infekcí matky v průběhu těhotenství (ani si jí nemusí všimnout), nějakými toxiny.... Něco jako rozštěp je u všech embryí - půlky patra se k sobě postupně přibližují a srůstají až na patře vzníkne srůst (ten si můžete nahmatat jazykem). Celůý tenhle proces musí být ukončený do určitého věku embrya/plodu, jinak už to nestroste tak jak má. No a u některých miminek se ty dvě poloviny patra k sobě nestihnou včas přiblížit a proto nemůžou srůst a vznikne rozštěp.
To netrvrdím.Viděla jsem mladinké manžele,kterým se narodilo dítě s Dawnovým syndromem....příroda je krutá...
Almega: no, určitě je to hodně brzo, ale na druhé straně to zcela jistě nemá vliv na rozštěp.
Moje druhorozená dcera má rozštěp levého horního rtu a názka na patře. Po operaci, kterou prodělala va 4 měsících, to není skoro vidět. byli jsme jen 1x a až bude skoro v dospělosti, čeká nás ještě laser, jinak nic. Jen ona sama má s tím problém-v úterý(příští) jí bude 8 let a cítí se s tou pusou divně. Myslí si totiž, že není hezká holka a že se jí budou všeci smát....má kvůli tomu nízké sebevě+domí.
U nás v rodině to nikdo neměl....je tedy první,. kdo to má...a je pravda, že to je dědičné....takže budeme doufat, že až jedn ou bude mít malé, se jí to neštěstí vyhne velikým obloukem.....
S tím se dá žít úplně normálně, není to nic strašného-pouze pro rodiče....já UTZ neměla a tak na porodním sále jsem zjistila tu "novinu".....byl to pro mě šok-a né nějak malý!!!!! Do jejích cca 6ti měsíců jsem si to dávala za vinu, postupem času jsem se s tím n aučila zžít.....a teď? Člověk to bere jako normální věc....která do našeho patří
Jeřabinko 
Přesně!! Ale to že to je "jakoby měli i rozštěp mozku" mě fakt pobavilo ;-)
Taky jsem si říkala co to má co dělat s tím co a jak kdo vystudoval..
Jinak to že měla dítě v 16ti je celkem její věc, a kupodivu "dopadlo" dobře ne? O potratu ani neuvažovala ikdyž mohla mít (třeba i více) postižené mimi, partnera má, jeho rodiče je také podporují tak proč ne, ne?
Myslím že rozštěp patra nesouvisí s tím že měla mimí v 16ti..
Kominice, moc pěkný článek -rozhovor
Líto mi jí bylo proto,že se jí děti posmívali,né kvůli tomu,jak se učila.Byla mladší než já a chodily jsme spolu do družiny.....
Almega: a je to tu zase: Už si nepamatuju,jestli byla chytrá nebo hloupá,ale bylo mi jí líto. tato nemoc není onemocnění mozku, popř. počáteční demence. je jasné, že dřív to bylo vidět daleko více než dnes. a zaplať pánbů za ty machry, co tyto děti operují. jen by mě zajímalo, jak to bude se zubama. to po operaci budou všechny zoubky růst přesně tak, jak mají? nevíte to někdo?
No,mít v 16 letech dítě =.absolutní selhání povědomosti o antikoncepci!Myslím si,že to je opravdu moc brzy.Bohužel ,tato vada se dál roznese do dalších pokolení...Pamatuji si z dětství jedno děvče s rozštěpem,tehdy neuměli ještě tak dobře toto "opravit",říkalo se tomu zaječí pysk,vypadala chudák dost nepěkně,v řeči trochu šišlala,a děti se jí samozřejmě posmívali.Už si nepamatuju,jestli byla chytrá nebo hloupá,ale bylo mi jí líto.Dnes je vidět pokrok v medicíně,ty děti už nemusí být hendikepované.
jeřabinka: Taky mě to trochu zarazilo, říkala jsem si copak rozštěp souvisí s inteligencí?
